Beviplex forte Oral lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

beviplex forte oral lösning

abigo medical ab - nikotinamid; pyridoxinhydroklorid; riboflavinnatriumfosfat; tiaminhydroklorid - oral lösning - etanol, vattenfri hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; sorbitol hjälpämne; tiaminhydroklorid 500 mikrog aktiv substans; nikotinamid 5 mg aktiv substans; riboflavinnatriumfosfat 700 mikrog aktiv substans; pyridoxinhydroklorid 300 mikrog aktiv substans - vitamin b-komplex

Beviplex vet. Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

beviplex vet. injektionsvätska, lösning

pharmaxim ab - cyanokobalamin; dexpantenol; nikotinamid; pyridoxinhydroklorid; riboflavinnatriumfosfat; tiaminhydroklorid - injektionsvätska, lösning - pyridoxinhydroklorid 2 mg aktiv substans; tiaminhydroklorid 4 mg aktiv substans; dexpantenol 5 mg aktiv substans; nikotinamid 25 mg aktiv substans; riboflavinnatriumfosfat 3 mg aktiv substans; cyanokobalamin 5 mikrog aktiv substans; propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne - vitamin b-komplex - får, hund, häst, nöt, pälsdjur, svin

Oralovite Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

oralovite filmdragerad tablett

meda ab - askorbinsyra; nikotinamid; pyridoxinhydroklorid; riboflavin; tiaminnitrat - filmdragerad tablett - tiaminnitrat 48,5 mg aktiv substans; riboflavin 5 mg aktiv substans; nikotinamid 200 mg aktiv substans; askorbinsyra 100 mg aktiv substans; pyridoxinhydroklorid 5 mg aktiv substans - vitamin b-komplex med vitamin c

TrioBe Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

triobe tablett

viatris ab - cyanokobalamin; folsyrahydrat; pyridoxinhydroklorid - tablett - cyanokobalamin 0,5 mg aktiv substans; folsyrahydrat 0,8 mg aktiv substans; pyridoxinhydroklorid 3 mg aktiv substans - vitamin b-komplex

Beviplex Comp Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

beviplex comp filmdragerad tablett

circius pharma ab - cyanokobalamin; folsyrahydrat; kalciumpantotenat; nikotinamid; pyridoxinhydroklorid; riboflavin; tiaminnitrat - filmdragerad tablett - pyridoxinhydroklorid 15 mg aktiv substans; kalciumpantotenat 32,7 mg aktiv substans; nikotinamid 60 mg aktiv substans; folsyrahydrat 0,2 mg aktiv substans; riboflavin 15 mg aktiv substans; tiaminnitrat 15 mg aktiv substans; cyanokobalamin 5 mikrog aktiv substans - vitamin b-komplex

TreBe 0,5 mg/0,8 mg/3 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

trebe 0,5 mg/0,8 mg/3 mg tablett

meda ab - cyanokobalamin; folsyrahydrat; pyridoxinhydroklorid - tablett - 0,5 mg/0,8 mg/3 mg - folsyrahydrat 0,8 mg aktiv substans; cyanokobalamin 0,5 mg aktiv substans; pyridoxinhydroklorid 3 mg aktiv substans - vitamin b-komplex

ImmunoGam Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

immunogam

cangene europe limited - humant hepatit b immunoglobulin - immunization, passive; hepatitis b - specifika immunoglobuliner - immunoprophylaxis av hepatit b - i händelse av oavsiktlig exponering i icke-vaccinerats ämnen (inklusive personer vars vaccination isincomplete eller status okänd). - i haemodialysed patienter, tills vaccination har blivit effektiva. - i den nyfödda av en hepatit b-virus carrier-mamma. - i ämnen som inte visar ett immunsvar (ingen mätbar hepatit b-antikroppar) efter vaccination och för vilka en kontinuerlig förebyggande åtgärder är nödvändiga på grund av den ständiga risken att smittas med hepatit b. hänsyn bör också tas till andra officiella riktlinjer för lämplig användning av humant hepatit b-immunglobulin för intramuskulär användning.

Rheumocam Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

rheumocam

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - meloxikam - oxicams, anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; horses; cats; cattle; pigs - dogsalleviation av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar hos hundar. att minska postoperativ smärta och inflammation efter ortopedisk och mjukvävnadsoperation. catsreduction av postoperativ smärta efter ovariohysterectomy och mindre mjukdelskirurgi. lindring av mild till måttlig postoperativ smärta och inflammation efter kirurgiska ingrepp på katter, e. ortopedisk och mjukdelskirurgi. lindring av smärta och inflammation vid akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar hos katter. cattlefor användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska tecken. för användning vid diarré i kombination med oral re-hydration terapi för att minska kliniska tecken på kalvar som är över en vecka äldre och unga, icke-lakterande nötkreatur. för tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. pigsfor användning i icke-smittsamma rörelsestörningar för att reducera symptom av hälta och inflammation. för kompletterande terapi vid behandling av puerperal septikemi och toxemi (mastit-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. för lindring av postoperativ smärta associerad med mindre mjukvävnad, såsom kastrering. horsesalleviation för lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar hos hästar. för lindring av smärta i samband med hästkolik.

Abilify Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

abilify

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - neuroleptika - abilify är indicerat för behandling av schizofreni hos vuxna och ungdomar i åldern 15 år och äldre. abilify är indicerat för behandling av måttliga till svåra maniska episoder vid bipolär i sjukdom och för förebyggande av en ny manisk episod hos vuxna som upplevt huvudsakligen maniska episoder och vars maniska episoder svarat på behandling med aripiprazol. abilify är indicerat för behandling i upp till 12 veckor av måttliga till svåra maniska episoder vid bipolär i sjukdom hos ungdomar i åldern 13 år och äldre.

Accofil Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

accofil

accord healthcare s.l.u. - filgrastim - neutropeni - immunstimulatorer, - accofil är indicerat för att minska varaktigheten av neutropeni och incidensen av febril neutropeni hos patienter som behandlats med etablerad cytotoxisk kemoterapi för malignitet (med undantag för kronisk myeloisk leukemi och myelodysplastiska syndrom) och för att minska varaktigheten av neutropeni hos patienter som genomgår myeloablativ terapi följt av benmärgstransplantation anses vara utsatta för ökad risk av förlängd svår neutropeni. säkerhet och effekt av accofil är likartade hos vuxna och barn som får cytotoxisk kemoterapi. accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (pbpcs). i patienter, barn och vuxna med svår kongenital, cyklisk eller idiopatisk neutropeni med ett absolut antal neutrofila granulocyter (anc) på ≤ 0. 5 x 109 / l, och en historia av svåra eller återkommande infektioner, är långvarig administrering av accofil indikerad för att öka neutrofila räkningar och för att minska förekomsten och varaktigheten av infektionsrelaterade händelser. accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (anc less than or equal to 1. 0 x 109/l) hos patienter med avancerad hiv-infektion för att minska risken för bakterieinfektioner när andra alternativ för att hantera neutropeni är olämpligt.